En su comunicado, la OMS explicó que la situación surge de “graves deficiencias en las prácticas correctas de fabricación señaladas por la ANMAT” y advirtió que todo producto inyectable o parenteral elaborado por Ramallo S.A. o HLB Pharma después de febrero de 2022 podría estar comprometido. “Su uso podría comprometer la seguridad de los pacientes”, subrayaron las autoridades. Ante este escenario, recomiendan a los sistemas sanitarios actuar con máxima cautela.
Por este motivo, el organismo instó a reforzar la vigilancia en las cadenas de suministro y en el mercado informal. Además, solicitó a autoridades sanitarias y cuerpos de seguridad de los países que detecten estos productos contaminados que lo informen de inmediato. Finalmente, recomendaron a quienes puedan tener en su poder algún lote de los medicamentos señalados que eviten su uso de forma urgente.
